Rua Cônego Leão Fernandes, 619 – Petrópolis, por trás da agência da Caixa Econômica Federal, na avenida Rodrigues Alves,

A Assembleia Geral é para Fundação da APAFIS/RN, eleição e posse imediata dos Conselhos: Diretivo, Fiscal e Consultivo.

O garoto Elizaldo Alves, do THe Voice Kids, da rede Globo, que representou o Estado, é fissurado, nasceu com a anomalia e fez diversas cirurgias de reabilitação. Ele vai estar presente e cantando, assim como Siderley Jatobá, também cantor, que carrega consigo uma banner mostrando que já foi uma criança fissurada e hoje está reabilitado.

Todos estão convidados para a solenidade de criação e posse da diretoria da APAFIS/RN, que tem o apoio do CRO-RN.

SITUAÇÃO DO FISSURADO NO RN

O Rio Grande do Norte é um dos estados brasileiros com maior incidência dessa anomalia. Estudos apontam que existam mais de 2 mil crianças com fissuras lábio palatal no Estado, sem qualquer assistência.

Em média, um tratamento a um paciente com este tipo de anomalia leva 18 anos para a total reabilitação, que envolve profissionais de várias áreas, como medicina, odontologia, fonoaudiologia, enfermagem, psicologia, entre outras.

Para os profissionais da saúde envolvidos na reabilitação desses pacientes, o tratamento fora do Estado é dispendioso e as famílias carentes não têm condições financeiras de arcar com os gastos de deslocamento e hospedagem.

O tratamento de um paciente com fissura labial ou palatal envolve vários profissionais das diversas áreas da saúde, com as crianças passando por várias avaliações, exames e cirurgias até a reabilitação total.

Atualmente, famílias com condições financeiras conseguem fazer o tratamento de forma particular ou pelos planos de saúde. O problema maior são as crianças de famílias carentes que não recebem tratamento adequado, ficando a espera de mutirões de organização não governamentais que atuam nessa área.

No ano passado, uma ONG tentou realizar cirurgias em Natal, mas o governo do Estado nem prefeitura ofereceram condições, como disponibilizar centros cirúrgicos.

Os participantes deste grupo de criação da APAFIS espera que a entidade possa pressionar as autoridades para a implantação de um centrinho em Natal para que sirva de referência para o Estado.

O sonho desses abnegados defensores dos direitos dos pacientes fissurados é que a APAFIS possa ter uma casa abrigo para receber as crianças e familiares, como acontecem hoje com as entidades de apoio às crianças com câncer.